1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. DNA Methyltransferase

DNA Methyltransferase (DNA甲基转移酶)

DNMTs; DNA MTases

DNA methyltransferases (DNMTs) are a family of “writer” enzymes responsible for DNA methylation that is the addition of a methyl group to the carbon atom number five (C5) of cytosine. Mammalians encode five DNMTs: DNMT1, DNMT2, DNMT3A-DNMT3B (de novo methyltransferases), and DNMTL. DNMT1, DNMT3A, and DNMT3B are the three active enzymes that maintain DNA methylation. DNMT3L has no catalytic activity and functions as a regulator of DNMT3A and DNMT3B, whereas DNMT2 acts as a tRNA transferase rather than a DNA methyltransferase.

DNA methylation is a vital modification process in the control of genetic information, which contributes to the epigenetics by regulating gene expression without changing the DNA sequence. In prokaryotes, DNA methylation is essential for transcription, the direction of post-replicative mismatch repair, the regulation of DNA replication, cell-cycle control, bacterial virulence, and differentiating self and non-self DNA. In mammalians, DNA methylation is crucial in many key physiological processes, including the inactivation of the X-chromosome, imprinting, and the silencing of germline-specific genes and repetitive elements.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154867
    DNMT2-IN-1 Inhibitor
    DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂,IC50 为 1.2 μM,用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。
    DNMT2-IN-1
  • HY-112551
    2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine
    2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
    2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine
  • HY-149289
    DNMT-IN-3 Inhibitor
    DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂,具有抗疟疾作用,对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC50 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。
    DNMT-IN-3
  • HY-E70204
    AluI Methyltransferase

    AluI 甲基转移酶

    AluI Methyltransferase (AluI) 是一种甲基转移酶,用作干扰酶来研究选择性。
    AluI Methyltransferase
  • HY-158164
    DNMT3A-IN-2 Inhibitor
    DNMT3A-IN-2 (compound 1a) 是基于氢酞嗪酮的 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂 (IC50: 14 μM),对 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 的 Ki 为 9.16-18.85 μMsup>[1]。
    DNMT3A-IN-2
  • HY-145950
    2′-Deoxy-5-nitrocytidine Inhibitor
    2′-Deoxy-5-nitrocytidine 是一种 DNA 甲基转移酶的抑制剂,可用于癌症相关研究,详细信息请参考专利文献 CN108498529A。
    2′-Deoxy-5-nitrocytidine
  • HY-E70211
    HaeIII Methyltransferase

    HaeIII 甲基转移酶

    HaeIII Methyltransferase (HaeIII) 是一种甲基转移酶,可以与 DNA 共价结合。
    HaeIII Methyltransferase
  • HY-E70214
    MspI Methyltransferase

    MspI 甲基转移酶

    MspI Methyltransferase (MspI) 是一种甲基转移酶,可识别序列 CCGG 并催化第一个 C 残基处形成 5-甲基胞嘧啶。MspI Methyltransferase 单独或在正常甲基供体 S-腺苷-L-甲硫氨酸以及类似物辛芬净和 S-腺苷-L-高半胱氨酸存在下,以序列特异性方式与 DNA 结合。
    MspI Methyltransferase
  • HY-158075
    DNMT/HDAC-IN-1 Inhibitor
    DNMT/HDAC-IN-1 (Compund 15a) 是一种 DNMTHDAC 双重抑制剂,对 HDAC1HDAC6IC50 值分别为 56.84 nM 和 17.39 nM。DNMT/HDAC-IN-1 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis),用于肿瘤的研究。
    DNMT/HDAC-IN-1
  • HY-151445
    ZIKV-IN-2 Inhibitor
    ZIKV-IN-2 (compound 3a) 是一种有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂,其 IC50 值为 38.86 μM。ZIKV-IN-2 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-2
  • HY-B0106S1
    Levetiracetam-d3

    左乙拉西坦 d3

    Inhibitor
    Levetiracetam-d3 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d<sub>3</sub>
  • HY-150680
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 Antagonist
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂,其活性IC50 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性,可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
  • HY-158165
    DNMT3A-IN-3 Inhibitor
    DNMT3A-IN-3 是一种变构 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂。DNMT3A-IN-3 结合并破坏 DNMT3A 四聚体界面上的蛋白质间相互作用 (PPI)。
    DNMT3A-IN-3
  • HY-A0004R
    Decitabine (Standard)

    地西他滨 (标准品)

    Inhibitor
    Decitabine (Standard) 是 Decitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。
    Decitabine (Standard)
  • HY-162282
    PROTAC METTL3-14 degrader 1 Degrader
    PROTAC METTL3-14 degrader 1 (compound 30) 是 METTL3-14PROTAC 降解剂。PROTAC METTL3-14 degrader 1 显示对 METTL3 和/或 METTL14 降解率达到 50% 或更高。
    PROTAC METTL3-14 degrader 1
  • HY-E70205
    BamHI Methyltransferase

    BamHI 甲基转移酶

    BamHI Methyltransferase 是一种 DNA 甲基转移酶,可修饰特定的胞嘧啶 (GGATCC)。
    BamHI Methyltransferase
  • HY-B0106S
    Levetiracetam-d6

    左乙拉西坦 d6

    Inhibitor
    Levetiracetam-d6 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d<sub>6</sub>
  • HY-E70212
    Hhal Methyltransferase

    Hhal 甲基转移酶

    Hhal Methyltransferase (Hhal) 是一种DNA 甲基转移酶 (识别序列: GCGC)。
    Hhal Methyltransferase
  • HY-106689A
    Dihydro-5-azacytidine acetate Inhibitor
    Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC) 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine acetate 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine acetate
  • HY-163535
    J208 Inhibitor
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达,激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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